盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)说明书|用法用量|注意事项

【药品名称】
通用名称:盐酸文拉法辛缓释胶囊
商品名称:怡诺思
英文名称:Venlafaxine Hydrochloride Sustained-Release Capsules
汉语拼音:YanSuanWenLaFaXinHuanShiJiaoNang(YiNuoSi)*1HeWeiShengSuCPaoTengPian(LiDuShen)(XiangChengWei)*1He
【成份】
盐酸文拉法辛。化学名称:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环已醇盐酸盐。
【适应症】
本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。
【用法用量】
起始推荐剂量为75 mg/天,每天1次。如有必要,可递增剂量至最大为225 mg/天(间隔时间不少于4天。每次增加75 mg/ 天)。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%,个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人,每天给药总量降低25- 50%。老年病人按个体化给药,增加用药剂量时应格外注意。用文拉法辛治疗6周或6周以上的患者如需停药,建议逐渐减量,所需的时间不少于2周。
【不良反应】
可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
【禁忌】
对本品过敏及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。
【注意事项】
1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。4.用药过程中应监测血压,血压升高应减量或停药。5.停用时应逐渐减少剂量,已应用本品6周或更长时间者,应在2周内逐渐减量。6.患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
儿童慎用。
妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇慎用。
老人注意事项:
老人慎用。
【药物相互作用】
1.与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或与单胺氧化酶抑制剂合用时,可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此,在由一种药物转换为另一种药物治疗时,需7~14日的洗净期。2.与奎尼丁合用时,可使本品血药浓度升高。3.与-受体阻滞剂普萘洛尔、美多洛尔、噻吗咯尔或与三环类抗抑郁药阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或与抗心律失常药普鲁帕酮,可待因和美沙芬等合用,可竞争性地抑制本品的代谢。4.与西米替丁合用时,可使本品清除率降低。
【药理作用】
盐酸文拉法辛是一种全新的抗抑郁药,能增强人的中枢神经系统5-HT和NE神经递质的活性。文拉法辛及其活性代谢物O- 去甲基文拉法辛能有效地抑制5- 羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对多巴胺的再摄取也有一定的抑制作用。
【贮藏】
密封保存。
【规格】
75毫克(以文拉法辛计)
【包装规格】
75mg*7s*2板+1g*10s/套,75mg*7s*2板+1g*10s/套,75mg*7s*2板+4.6g/s*10s/套
【有效期】
18个月。
【批准文号】
国药准字J20120038
【生产企业】
企业名称:Pfizer Ireland Pharmaceuticals
企业简称:Pfizer Ireland Pharmaceuticals

盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)
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