【药品名称】
通用名称：左卡尼汀注射液
商品名称：可益能
汉语拼音：ZuoKaNiTingZhuSheYe
【成份】
左卡尼汀辅料：注射用水
【性状】
无色或淡黄色澄明液体
【适应症】
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心率失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等
【用法用量】
静脉推注遵医嘱
【不良反应】
主要为一过性的恶心和呕吐、身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生，由于引起这些反应的病理复杂，很难估测这些反应的发生率（详见说明书）
【禁忌】
对本品过敏者禁用
【注意事项】
在肠胃外治疗前，建议先测定血浆卡尼汀水平，并建议每周和每月监测，监测内容包括血生化，生命体征，血浆卡尼汀浓度（血浆游离卡尼汀水平为35～60mmol/L）和全身状况。输液药品在使用前务必仔细观察有无异常和变色。本品在0.9%氯化钠注射液或乳酸盐林格注射液250mg/500ml到4200mg/500ml，放置在室温25℃于PVC塑料袋中24小时内稳定。药代动力学和临床研究表明，用左卡尼汀治疗血液透析的终末期肾脏病（ESRD）患者，可以提高血浆中左卡尼汀的浓度
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
见用法用量
妊娠与哺乳期注意事项：
遵医嘱
老人注意事项：
见用法用量
【药物相互作用】
根据临床潜在的意义：接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量
【药理作用】
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中需要的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。在缺氧、缺血时，脂酰-CoA堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血缺氧导致ATP水平下降，细胞膜和亚细胞膜通透性升高，堆积的脂酰-CoA可致酸中毒，离子紊乱，细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰-CoA进入线粒体内，减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。左卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源，脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）细胞色素C还原酶、细胞色素氧化酶的活性、加速ATP的产生，参与某些药物的解毒作用。对于各种组织缺血缺氧，左卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能
【贮藏】
常温
【规格】
5ml:2g/支*5支/盒
【批准文号】
H20171295
