【药品名称】
通用名称：重组人干扰素β1a注射液
汉语拼音：ChongZuRenGanRaoSuβ1aZhuSheYe
【成份】
本品的主要成份为：重组人干扰素βla。赋形剂为：人血清白蛋白，甘露醇和醋酸钠。
【性状】
本品为无色澄清注射液，预装于带有不锈钢针头的玻璃注射器中。
【适应症】
本品适用于患有多发性硬化症（MS）且在过去两年内至少有2次复发的患者。对不处于复发期的继发进展型多民性硬化患者，其有效率还未得到证实。请参阅'药代动力学'部分。
【用法用量】
遵医属
【不良反应】
总体描述：接受本品治疗的患者在开始治疗的第一个六个月中，有40%预计会出现典型的假流感样症状。大部分患者会有注射部位的反应，主要为轻微炎症及红斑。肝功的的实验室参数无症状升高及白细胞降低也常见。大多数观察到的干扰素βla的不良反应通常都很轻微且可逆，当剂量减少里反应良好。为避免严重或持续的不良反应，根据医生的意见可暂时减少本品的剂量或中断给药。（详见说明书）
【药理作用】
药物治疗组：细胞因子，ATC编码：L03AB。干扰素（IFNs）是一组内源性的糖蛋白，具有免疫调节、抗病毒及抗增生作用。本品由人干扰素β天然氨基酸序列组成。它由哺乳动物（中国仓鼠卵巢）细胞产生，因而糖基化方式与天然蛋白相似。（详见说明书）
【贮藏】
阴凉
【规格】
22μg(6MIU)/预充式*3支/盒
【批准文号】
S20130072
